El síndrome de Down es un trastorno genético que se produce por la presencia de un cromosoma adicional, conocido como el cromosoma 21.

Un bebé con síndrome de Down presenta retardo mental entre leve y moderado, y su subsiguiente desarrollo va a ser lento. Casi el 50% de bebés con este trastorno tiene problemas del corazón, y en menor medida, algunos tienen problemas intestinales y problemas de la vista o el oído.

Tanto una mujer joven como una de edad avanzada puede tener un hijo con síndrome de Down, pero en el último caso las probabilidades son mayores; y asimismo, las mujeres que ya han tenido un hijo con este síndrome o que presentan alguna anormalidad cromosómica.

¿Cómo puedo saber si mi hijo tiene síndrome de Down?

Existen diferentes pruebas que se pueden realizar durante la gestación como la amniocentesis (se extrae una muestra de líquido amniótico) o la de vellosidades coriónicas (extirpan un trozo de tejido del útero).

No obstante, estas pruebas solo se pueden realizar cuando hay altas probabilidades de problemas genéticos en el bebé, ya que podrían causar un aborto instantáneo.

Por último, existe un tipo de prueba más segura, llamada exploración triple, que es una prueba de sangre que se realiza entre las semanas 16 y 18 del embarazo. Sin embargo, esta prueba no puede decirte con exactitud si el bebé tiene síndrome de Down o no, tan solo te indica si tus probabilidades son mayores (resultado positivo).