Hace alrededor de 25 años, un destacado médico sueco el Dr. Bengt Hagberg, junto a colegas de otras nacionalidades difundía un protocolo describiendo 35 casos de esta enfermedad. Pero no se trataba de un trastorno recién descubierto.

Lo cierto es que hace ya 43 años, el Dr. A Rett, austríaco, había ya documentado un primer caso (y por ello la enfermedad lleva su nombre) en un medio de escasa difusión. El sídrome de Rett es básicamente un desorden de tipo neurológico, que hoy por hoy posee un protocolo de diagnóstico estandarizado.

Comienza a manifestarse en etapas tempranas de crecimiento. Vale señalar que no es adquirido, sino que posee una base genética por lo que quien la padece, ya ha nacido con él.

Afecta principalmente a las niñas y actualmente existen casos dagnosticados en una amplia variedad de países y etnias. Se calcula, a modo de dato estadístico, que la incidencia de este síndrome se sitúa alrededor de 1/14.000 niñas nacidas vivas.

Referido: rett